Sebivo

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telbivudin

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

J05AF11

Designació comuna internacional (DCI):

telbivudine

Grupo terapéutico:

Nukleosid- und Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren

Área terapéutica:

Hepatitis B, chronisch

indicaciones terapéuticas:

Sebivo ist zur Behandlung von chronischer Hepatitis B bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung und Anzeichen einer Virusreplikation, anhaltend erhöhten Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) -Werten und histologischen Anzeichen einer aktiven Entzündung und / oder Fibrose indiziert. Einleitung von Sebivo Behandlung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn die Nutzung der alternative antivirale Mittel mit einer höheren genetischen Barriere für den Widerstand ist nicht verfügbar oder geeignet.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2007-04-24

Informació per a l'usuari

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SEBIVO 600 MG FILMTABLETTEN
Telbivudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sebivo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sebivo beachten?
3.
Wie ist Sebivo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sebivo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEBIVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sebivo enthält den Wirkstoff Telbivudin. Sebivo gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
antivirale Arzneimittel genannt und zur Behandlung von
Virusinfektionen angewendet werden.
Sebivo wird zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Hepatitis B
angewendet. Die
Einleitung einer Therapie mit Sebivo sollte nur dann in Betracht
gezogen werden, wenn eine
Behandlung mit einem anderen Arzneimittel, gegen das eine
Resistenzentwicklung des Hepatitis-B-
Virus weniger wahrscheinlich ist, nicht möglich oder nicht geeignet
ist. Ihr Arzt wird darüber
entscheiden, welche Behandlung für Sie am besten geeignet ist.
Hepatitis B wird durch eine Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus
hervorgerufen, das sich in der Leber
vermehrt und die Leber schädigt. Die Behandlung mit Sebivo verringert
die Menge an Hepatitis-B-
Viren im Körper, indem sie dere
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sebivo 600 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 600 mg Telbivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis leicht gelbliche, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck
„LDT“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sebivo ist für die Behandlung der chronischen Hepatitis B bei
erwachsenen Patienten mit
kompensierter Lebererkrankung und Nachweis viraler Replikation,
anhaltend erhöhten Alanin-
Aminotransferase-(ALT-)Spiegeln und histologischem Nachweis einer
aktiven Entzündung und/oder
Fibrose indiziert.
Die Einleitung einer Therapie mit Sebivo sollte nur dann in Betracht
gezogen werden, wenn ein
alternativer antiviraler Wirkstoff mit einer höheren genetischen
Resistenz-Barriere nicht verfügbar
oder nicht geeignet ist.
Zu Einzelheiten der Studie und zu den besonderen Patientenmerkmalen,
auf denen diese Indikation
basiert, siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem in der Behandlung chronischer
Hepatitis-B-Infektionen erfahrenen
Arzt eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis Sebivo beträgt 600 mg (eine Tablette) einmal
täglich.
Bei Patienten mit Schluckbeschwerden kann Sebivo Lösung zum Einnehmen
angewendet werden.
_Überwachung während der Behandlung _
Ein Ansprechen auf die Behandlung in Woche 24 erwies sich als
prädiktiv für ein längerfristiges
Ansprechen (siehe Tabelle 7 in Abschnitt 5.1). Die HBV-DNA-Spiegel
sollten nach 24 Wochen
Behandlung kontrolliert werden, um eine vollständige Virussuppression
sicherzustellen (HBV-DNA
weniger als 300 Kopien/ml). Bei Patienten mit nachweisbarer HBV-DNA
nach 24 Wochen
Behandlung sollte eine Modifizierung der Therapie erwogen werden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Die HBV-DNA sollte alle 6 Monate kontrolliert werd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents