Urokinase medac 500 000 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urokinase medac 500 000 iu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - urokináza - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Urokinase medac 250 000 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urokinase medac 250 000 iu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - urokináza - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Urokinase medac 100 000 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urokinase medac 100 000 iu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - urokináza - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Urokinase medac 50 000 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urokinase medac 50 000 iu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - urokináza - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Urokinase medac 10 000 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urokinase medac 10 000 iu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - urokináza - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Kineret Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresíva - reumatoidná artritída (ra)kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov ra v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. stále je diseasekineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu stále choroba, vrátane systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sjia) a dospelých-nástup stále choroba (aosd), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (nsaid) alebo glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

PAMBA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pamba

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

PAMBA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pamba

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Thorinane Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - thorinane je určený pre dospelých na: - profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. - profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). - liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. - liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis. prevencii a liečbe rôznych ochorení súvisiacich s krvných zrazenín u dospelých.

Xigris Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.