Rapilysin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - retepláza - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Angiox Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akútny koronárny syndróm - antitrombotické činidlá - angiox je uvedené ako anticoagulant u dospelých pacientov podstupujúcich perkutánnej koronárnej intervencii (pci), vrátane pacientov s st-segmentu-výška infarktu myokardu (stemi) prechádza primárnou pci. angiox je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nestabilnou angina pectoris / non-st-segmentu-výška infarktu myokardu (ua / nstemi) plánované pre naliehavé alebo včasná intervencia. angiox by mali byť spravované s aspirín a klopidogrel.

Thorinane Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - thorinane je určený pre dospelých na: - profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. - profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). - liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. - liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis. prevencii a liečbe rôznych ochorení súvisiacich s krvných zrazenín u dospelých.

CLEXANE 4000 IU (40 mg)/0,4 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 4000 iu (40 mg)/0,4 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 10000 iu (100 mg)/1 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 6000 IU (60 mg)/0,6 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 6000 iu (60 mg)/0,6 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 8000 IU (80 mg)/0,8 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 8000 iu (80 mg)/0,8 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Okitask 25 mg obalené granuly vo vrecku Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

okitask 25 mg obalené granuly vo vrecku

dompé farmaceutici s.p.a., taliansko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Okitask 25 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

okitask 25 mg filmom obalené tablety

dompé farmaceutici s.p.a., taliansko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica