Flamexin 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

flamexin 20 mg

chiesi farmaceutici s.p.a., taliansko - piroxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Hotemin 10 mg/g krém Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hotemin 10 mg/g krém

egis pharmaceuticals plc - piroxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Paxlovid Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Hotemin 20 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hotemin 20 mg/ml injekčný roztok

egis pharmaceuticals plc - piroxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Hotemin 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hotemin 20 mg

egis pharmaceuticals plc - piroxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Crixivan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavirom sulfát ethanolate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - crixivan je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými analógmi na liečbu dospelých infikovaných hiv-1.

Xonvea 10 mg/10 mg gastrorezistentné tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xonvea 10 mg/10 mg gastrorezistentné tablety

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - doxylamín,kombinácie - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Xonvea 20 mg/20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xonvea 20 mg/20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - doxylamín,kombinácie - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Meloxikam FMK 15 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

meloxikam fmk 15 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - meloxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Quixidar Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.