Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bupivacaine grindeks 5 mg/ml injekčný roztok
as grindeks, lotyšsko - bupivakaín - 01 - anaesthetica (lokÁlne)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bupivakaín accord 5 mg/ml injekčný roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - bupivakaín - 01 - anaesthetica (lokÁlne)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bupivakaín accord 2,5 mg/ml injekčný roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - bupivakaín - 01 - anaesthetica (lokÁlne)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)
moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.