Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekavir monohydrát - Žltačka typu b - antivirotiká na systémové použitie - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s hbeag pozitívnych a hbeag negatívnych hbv infekcie. pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou b refraktérnou na lamivudín. entecavir mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej hbv infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated ochorenia pečene. pre obe kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s hbeag pozitívnych a hbeag negatívnych hbv infekcie. pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou b refraktérnou na lamivudín. entecavir dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronickej hbv infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmak international sp. z o.o., poľsko - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmak international sp. z o.o., poľsko - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - baraclude je indikovaný na liečbu chronických vírus hepatitídy b (hbv) infekcie u dospelých s:kompenzované ochorenie pečene a dôkazy aktívnych vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (alt) úrovne a histologickým dôkazom aktívneho zápalu a/alebo fibrózy;decompensated ochorenia pečene. pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s hbeag pozitívnych a hbeag negatívnych hbv infekcie. pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou b refraktérnou na lamivudín.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vitabalans oy, fínsko - izosorbidmononitrát - 83 - vasodilatantia

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - liek mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonické lieky - pramipexole accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).