MABINOVAN 250 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 250 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

MABINOVAN 200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 200 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

MABINOVAN 150 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 150 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

MABINOVAN 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 100 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

MABINOVAN 50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 50 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

MABINOVAN 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabinovan 25 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - tapentadol - 65 - analgetica - anodyna

Takhzyro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedémy, dedičné - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Strimvelis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autológne cd34 + obohatený frakcia buniek, ktoré obsahuje cd34 + bunky transduced s antiretrovírusovej vektor, ktorý kóduje ľudský adenozín polymorfizmu (ada) cdna sekvencie z ľudskej hematopoetických kmeňových/progenitorových (cd34 +) buniek - závažná kombinovaná imunodeficiencia - immunostimulants, - strimvelis je indikovaný na liečbu pacientov s ťažké kombinované imunodeficiencie kvôli nedostatku polymorfizmu adenozín (ada-scid), pre ktorých žiaden vhodný ľudský leukocytový antigén (hla)-uzavreté súvisiace kmeňové bunky darcu je k dispozícii (pozri časť 4. 2 a oddielom 4.

Pelzont Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotínová - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - pelzont je indikovaný na liečbu dyslipidaemia, najmä u pacientov s kombinovanou zmiešanou dyslipidaemia (charakterizované zvýšenou hladinou low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol a triglyceridy a nízkou high-density-lipoprotein (hdl)cholesterolu) a u pacientov s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné). pelzont by mal byť použitý u pacientov v kombinácii s 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzým-(hmg-coa)-inhibítory reduktázy (statins), keď cholesterolu znížiť účinok hmg-coa-reduktázy inhibítor monotherapy je nedostatočné. to môže byť používané ako monotherapy len u pacientov, u ktorých hmg-coa-reduktázy inhibítory sú považované za nevhodné alebo netoleruje. diéta a iné non-farmakologickej liečby (e. cvičenia, redukcia hmotnosti) by sa malo pokračovať počas terapie s pelzont.

Tredaptive Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kyselina nikotínová - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - tredaptive je indikovaný na liečbu dyslipidémie, najmä u pacientov s kombinovaným zmiešaná dyslipidémia (charakterizované zvýšenej hladiny počítač typu nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) cholesterolu a triglyceridov a nízkej high-hustotou-lipoproteínov (hdl ) cholesterolu) a u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárna). tredaptive by mal byť použitý u pacientov v kombinácii s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzým-(hmg-coa)-inhibítory reduktázy (statins), keď cholesterolu-zníženie účinku hmg-coa-reduktázy inhibítor monotherapy je nedostatočné. to môže byť používané ako monotherapy len u pacientov, u ktorých hmg-coa-reduktázy inhibítory sú považované za nevhodné alebo netoleruje. diéta a iné non-farmakologickej liečby (e. cvičenia, redukcia hmotnosti) by sa malo pokračovať počas terapie s tredaptive.