Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektálne novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (crc), ktorí boli v minulosti liečení, alebo nie sú považované za kandidátov na, k dispozícii terapie - tieto zahŕňajú fluoropyrimidine založené na chemoterapiu, anti-vegf terapia a anti-egfr terapia;unresectable alebo metastatickým gastrointestinálne stromal nádory (podstatu), ktorí postúpili na alebo netolerujú pred zaobchádzanie s imatinib a sunitinib;hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí boli predtým liečení sorafenib.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zápcha - iné lieky na zápchu - resolor je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej zápchy u dospelých, u ktorých preháňadlá neposkytujú primeranú úľavu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín d3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfín di-draselný - prostatické nádory - antineoplastické činidlá - tookad je označené ako monotherapy pre dospelých pacientov s predtým neliečených, jednostranné, nízke riziko, adenocarcinoma prostaty s priemernou dĺžkou života ≥ 10 rokov a:klinické štádium t1c alebo t2a;gleason skóre ≤ 6, na základe vysokým rozlíšením biopsia stratégie;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitívne rakoviny jadrá s maximálnou rakoviny core dĺžke 5 mm v jednej core alebo 1-2 pozitívne rakoviny jadrá s ≥ 50 % rakoviny zapojenie sa do akejkoľvek jedno jadro alebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - diklofenak - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - diklofenak - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

f. trenka chem.-pharm. fabrik gmbh, rakúsko - sennové glykozidy, kombinácie - 61 - laxantia

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - morfín - 65 - analgetica - anodyna

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - morfín - 65 - analgetica - anodyna

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - morfín - 65 - analgetica - anodyna