Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového mylan je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s:- novo diagnostikovaných nízke až stredné riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii so všetkými trans retinoic acid (atra)- relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic acid receptor alfa (pml/rar alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nie beenexamined.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all-trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl)(predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia) charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. peithner kg - homeopatiká - 93 - homeopatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - trisenox je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all‑trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť pro-myelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - tretinoín - 44 - cytostatica