Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xellia pharmaceuticals aps. - kaspofungín - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xellia pharmaceuticals aps. - kaspofungín - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungín acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin b, lipidov formulácie amphotericin b a/alebo itraconazole. refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. kandidóza, alebo aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitída, atopická - ostatné dermatologické prípravky - liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy u dospelých, ktorí dostatočne nereagujú na alebo sú konvenčnú liečbu, napríklad lokálnymi kortikosteroidmi. liečba stredne ťažkej až ťažkej atopickej dermatitídy u detí (vo veku 2 roky a starších), ktoré nereagovali adekvátne na konvenčné terapie, ako sú topické kortikosteroidy. Údržba liečbu stredne ťažkej atopickej dermatitídy na prevenciu svetlice a predĺženie flare-free intervaloch u pacientov dochádza k vysokej frekvencii ochorení exacerbations i. vyskytujúce sa 4 alebo viackrát za rok), ktorí mali počiatočnú odpoveď na maximálne 6 týždne liečby dvakrát dennej masti takrolimus (lézie vyčistené, takmer vyčistené alebo mierne postihnuté).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živého baktérie bordetella bronchiseptica kmeňa b-c2 - immunologicals pre felidae, - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s bordetella bronchiseptica. nástup imunity: začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. trvanie imunity: trvanie imunity je do 1 roka. nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie nobivac bb pre mačky. z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. peithner kg - homeopatiká - 93 - homeopatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určený na základné očkovanie a preočkovanie detí proti záškrtu, hepatitíde b, detskej obrne, tetanu ochorenie spôsobené haemophilus influenzae typu b.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastické činidlá - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.