Telmark 80 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmark 80 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - telmisartan - 58 - hypotensiva

Telmark Plus 80 mg/25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmark plus 80 mg/25 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Telmark Plus 80 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmark plus 80 mg/12,5 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - telmisartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Qdenga Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - tropická horúčka - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Xeloda Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastické činidlá - xeloda je indikovaný na adjuvantnej liečbe pacientov po operácii fázy iii (dukes' štádium c) rakovina hrubého čreva. xeloda je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. xeloda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. xeloda v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. xeloda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Celdoxome pegylated liposomal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicínu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastické činidlá - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Nexgard Spectra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, milbemycin oxime, kombinácie - psy - na liečbu velká a zaškrtnite škodcami v psov pri súčasnom zabránení heartworm ochorenia (dirofilaria immitis larvy), angiostrongylosis (zníženie úrovne nezrelé dospelých (l5) a dospelých angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pre dospelých thelazia callipaeda) a/alebo liečba gastrointestinálnych borovicové hmyzom je uvedené. liečba velká hmyzom (ctenocephalides felis a c. canis) v psov na 5 týždňov. liečba kliešť hmyzom (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) v psov pre 4 týždňov. blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. liečba napadnutia s dospelými gastrointestinálne háďatká z nasledujúcich druhov: roundworms (toxocara canis a toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense a ancylostoma ceylanicum) a whipworm (trichuris vulpis). liečba demodicosis (spôsobené demodex canis). liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei var. canis). prevencia heartworm ochorenia (dirofilaria immitis lariev) mesačné správy. prevencia angiostrongylosis (redukciu úrovne infekcie s nezrelé dospelých (l5) a dospelých štádií angiostrongylus vasorum) mesačné správy. prevencia vzniku thelaziosis (pre dospelých thelazia callipaeda eyeworm infekcie) mesačné správy.

BTVPUR Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným 1,2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). cattleactive imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným).

Proteq West Nile Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinantný canarypox vírus (vcp2017 vírus) - immunologicals pre kone, kone, immunologicals - kone - aktívna imunizácia koní od piatich mesiacov veku proti západonílskej chorobe znížením počtu virémických koní. ak sú prítomné klinické príznaky, ich trvanie a závažnosť sú znížené.

Ixiaro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - vírus japonskej encefalitídy, inaktivovaný (oslabený kmeň sa14-14-2 pestovaný v vero bunkách) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - liek ixiaro je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti japonskej encefalitíde u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku od dvoch mesiacov a staršie. ixiaro by mali byť považované za použiť u osôb s rizikom expozície prostredníctvom cestovných alebo v priebehu ich povolania.