Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, iné dopaminergic agentov - tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-o-metyltransferázou (comt). kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. od tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s tasmar.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml
veyx-pharma, nemecko - inj.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - exubera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu notadequately ovládať ústne antidiabetic agentov a vyžadujú inzulínová terapia. exubera je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s 1. typu diabetes mellitus, inaddition na dlhé alebo stredne koná podkožného inzulínu, pre ktorých potenciálne výhody ofadding vdýchnutí inzulínu prevyšujú potenciálne bezpečnostné obavy (pozri časť 4.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
eurin 5 mg
mylan ireland limited, Írsko - oxybutynín - 53 - parasympatholytica, ganglioplegica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
wellbutrin sr
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - bupropión - 30 - antidepressiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
elontril 150 mg
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - bupropión - 30 - antidepressiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
elontril 300 mg
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - bupropión - 30 - antidepressiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
pk-merz 0,4 mg/ml infúzny roztok
merz pharmaceuticals gmbh, nemecko - amantadín - 27 - antiparkinsonica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
pk-merz
merz pharmaceuticals gmbh, nemecko - amantadín - 27 - antiparkinsonica