Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
prokain penicilin g bbp 1,5 miu
bb pharma a.s., Česká republika - prokaín-penicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
prokain penicilin g biotika prášok na injekčnú suspenziu
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ampres 10 mg/ml
b.braun melsungen ag, nemecko - chlórprokaín - 01 - anaesthetica (lokÁlne)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tevafos 20 mg/12,5 mg tablety
teva b.v. - fozinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
azibiot neo 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
azibiot neo 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - selektívne imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.