Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologické - ošípané (prasničky a prasnice) - pre pasívne ochrany prasiatka cez mledzivo po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie klinických príznakov a lézie progresívnych a non-progresívne atrophic nádchy, ako aj k zníženiu chudnutie spojené s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcie počas výkrm obdobie. výzva štúdie preukázali, že pasívna imunita trvá do prasiatka sú šiestich týždňov veku, zatiaľ čo v oblasti klinického skúšania, prospešné účinky očkovania (zníženie nosového lézie skóre a chudnutie) sú pozorovať až do zabitie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - čistený preventívne očkovanie proti záškrtu toxoid, Čistený tetanus toxoid, čistený pertussis toxoid, čistený pertussis filamentous haemagglutinin, hepatitída b povrchových antigénov, inaktivované typ 1 poliovirus (mahoney), inaktivované typ 2 poliovirus (mef 1), inaktivované typ 3 poliovirus (saukett), hemofilovm influenzae typ b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - táto kombinovaná vakcína je indikovaný na základné očkovanie a preočkovanie detí proti záškrtu, tetanu, čiernemu kašľu, hepatitíde b spôsobené všetky známe subtypov vírusov, detskej obrne a invazívne infekcie spôsobené haemophilus influenzae typ b.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split vírus chrípky, neaktívne, s obsahom antigénov*: a/california/7/2009 (h1n1)v, ako kmeň (x-179a)*šírené v vajcia. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémie chrípky vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bielkoviny (non-jedovaté výmaz derivát pasteurella multocida dermonecrotic toxín), inaktivované bordetella bronchiseptica buniek - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané (prasničky a prasnice) - na zníženie klinických príznakov progresívnej atrofickej rinitídy u prasiatok pasívnou orálnou imunizáciou s kolostrom z matíc aktívne imunizovaných očkovacou látkou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z hemofilovm influenzae typ b, ako prp-ompc, vonkajšia membrána proteínový komplex neisseria meningitidis (proteín vonkajšej membrány komplex b11 z kmeňov neisseria meningitidis podskupiny b), adsorbovanej hepatitídy b povrchových antigénov vyrobené v rekombinantnej kvasiniek (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikovaný na očkovanie proti invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typu b a infekcie spôsobené všetky známe podtypy vírusu hepatitídy b u dojčiat 6 týždňov až 15 mesiacov veku.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti týfusu, purifikovaný polysacharidový antigén - 59 - immunopraeparata

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like kmeň a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ako kmeň (b/brisbane/60/2008, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. použitie idflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle; sheep - dobytok: zaobchádzanie a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitidy (ibk) spojené s moraxella bovis citlivé na tulathromycin. ošípané: liečba a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. draxxin by sa mal používať iba vtedy, ak sa očakáva, že ošípané rozvinú chorobu do 2-3 dní. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacín - antibakteriálne látky na systémové použitie - dogs; cats - psy:ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene staphylococci, escherichia coli a proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene staphylococci, proteus druhov, projekt spp. , e. coli a klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene staphylococci, e. coli a klebsiella spp. ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli a p. mirabilis. mačky:ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. a pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. a pasteurella spp.