Paracetamol/Kofein Dr. Müller Pharma 500 mg/65 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paracetamol/kofein dr. müller pharma 500 mg/65 mg tablety

dr. müller pharma s.r.o., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Nulibry Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Agenerase Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.

Alisade Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikazón furoát - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosné prípravky - dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Vpriv Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ert) u pacientov s gaucherovou chorobou typu 1.

Topimark 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 25 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topimark  50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 50 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topimark 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 100 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Padcev Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastické činidlá - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.