Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - hovädzí koncentrované lactoserum obsahujúce špecifické imunoglobulíny g proti e. coli f5 (k99) adhesin - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - teľatá, novorodenec mladší ako 12 hodín - zníženie úmrtnosti spôsobené enterotoxikózou spojenou s e. coli f5 (k99) adhezín počas prvých dní života ako doplnok k mledziva z priehrady.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biomet microfixation also trading as walter lorenz surgical, inc. 1520 tradeport drive 32218 jacksonville, florida spojené štáty americké -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biomet microfixation also trading as walter lorenz surgical, inc. 1520 tradeport drive 32218 jacksonville, florida spojené štáty americké -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

om pharma s.a., portugalsko - etamsylát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ethyx pharmaceuticals , francúzsko - pizotifén - 33 - antimigraenica,antiserotonica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

meda pharma gmbh & co. kg - azelastín - 24 - antihistaminica, histamin

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - Ľudský menopauzový gonadotropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoire innotech international, francúzsko - intravaginálne kontraceptíva - 17 - anticoncipientia

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. o detských pacientov s ph+ cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze alebo výbuch krízy. dospelých pacientov s ph+ cml v blastickej kríze. , vzdelávanie dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+ all) integrovaný s chemoterapiou. dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+ all, ako monotherapy. dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia. dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantná liečba dospelých pacientov, ktorí sú na významné riziko relapsu nasledujúce resekcia kit (cd117)-pozitívne tÉmou. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantná liečba. liečba dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. , u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+ all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým podstata a dfsp a na opakovanie-free prežitie v adjuvantnej tÉmou. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. nie sú žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.