Dabahib 110 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabahib 110 mg tvrdé kapsuly

g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Dabahib 75 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabahib 75 mg tvrdé kapsuly

g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

TELEXER 150 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telexer 150 mg tvrdé kapsuly

gedeon richter plc., maďarsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

TELEXER 110 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telexer 110 mg tvrdé kapsuly

gedeon richter plc., maďarsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

ACIDUM ASCORBICUM BBP Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

acidum ascorbicum bbp

bb pharma a.s., Česká republika - kyselina askorbová  (vit.c) - 86 - vitamina, vitagena

Protamin ME 1000 I.U./ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

protamin me 1000 i.u./ml

viatris healthcare limited, Írsko - protamín - 19 - antidota, detoxicantia

Protamin ME 5000 I.U./ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

protamin me 5000 i.u./ml

viatris healthcare limited, Írsko - protamín - 19 - antidota, detoxicantia

Quixidar Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.

Clopidogrel BMS Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:- pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. - pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Clopidogrel ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.