pulmozyme
roche slovensko, s.r.o., slovensko - alfadornáza (deoxyribonukleáza) - 52 - expectorantia, mucolytica
test ivd genetic t.i. - ivd ostatné
genetic testing institute inc. 20925 crossroads circle, suite 200 53186 waukesha spojené štáty americké -
test ivd genetic t.i. - zoznam 2/b
genetic testing institute inc. 20925 crossroads circle, suite 200 53186 waukesha spojené štáty americké -
zalmoxis
molmed spa - alogénnou t bunky geneticky zmenené s antiretrovírusovej vektor kódovanie pre skrátená forma ľudskej nízkou afinitou receptorov nervového rastového faktora (Δlngfr) a herpes simplex vírus tymidínovej kinázy (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastické činidlá - zalmoxis je indikovaný ako prídavná liečba v haploidentical transplantácii hematopoetických kmeňových buniek (hsct) u dospelých pacientov s vysokým rizikom hematologických malignít.
test ivd innogenetics - ostatné
innogenetics lembecker strasse 19 46359 heiden-westfalen nemecko -
test ivd innogenetics - zoznam 2/a
innogenetics lembecker strasse 19 46359 heiden-westfalen nemecko -
test ivd innogenetics - zoznam 2/b
innogenetics lembecker strasse 19 46359 heiden-westfalen nemecko -
ecoporc shiga
ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantnej shiga-toxín-2e antigén - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - ošípané - aktívnej imunizácie o prasiatka od veku štyri dni, na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky edém ochorenia spôsobené shiga toxín 2e vyrába escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkovaní. trvanie imunity: 105 dní po očkovaní.
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinémia typu i - Činidlá modifikujúce lipidy - glybera je indikovaný pre dospelých pacientov diagnostikovaná familiárna lipoproteínu lipázy (lpld) a trpiacich závažnou alebo viacerých pankreatitída útoky napriek tuku diétne obmedzenia. diagnóza lpld musí byť potvrdená genetickým testovaním. indikácia je obmedzená na pacientov s detegovateľnými hladinami lpl proteínu.
omnitrope
sandoz gmbh - somatropín - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - dojčatá, deti a adolescentsgrowth poruchy vzhľadom na nedostatočné vylučovanie rastového hormónu (gh). rast poruchy súvisiace s turner syndrome. rast poruchy súvisiace s chronickou nedostatočnosťou obličiek. rast poruchy (aktuálna výška štandard-odchýlka skóre (kbÚ) < -2. 5 a rodičovskej upravené kbÚ < -1) v krátkom deti / dospievajúcich narodené malé na gestačný vek (sga) s pôrodnou hmotnosťou a / alebo dĺžky pod -2 štandardné odchýlky (sds), ktorí sa nepodarilo zobraziť catch-up rastu (výšky, rýchlosti (hv) kbÚ < 0 v priebehu minulého roka) od štyroch rokov veku alebo neskôr. prader-willi syndróm (pws), pre zlepšenie rastu a zloženie tela. diagnóza pws je treba potvrdiť príslušné genetické testovanie. adultsreplacement terapia u dospelých pacientov s výrazné nedostatočnosťou rastového hormónu. pacienti s ťažkou nedostatočnosťou rastového hormónu v dospelosti sú definované ako pacientov so známym hypotalamus hypofýzy patológia a aspoň jeden známy nedostatok je hormón hypofýzy nie je prolaktín. títo pacienti by mali podstúpiť jednej dynamickej skúške s cieľom diagnostikovať alebo vylúčiť nedostatočnosťou rastového hormónu. u pacientov s detstva-nástup izolované gh nedostatok (žiadne dôkazy hypotalamus-hypofýza choroby alebo lebečnej ožiareniu), dve dynamické testy by mali byť odporúča, s výnimkou tých, ktoré majú nízky inzulín-ako-rastový faktor-i (igf-i) koncentrácie (kbÚ < -2), ktorý môže byť považovaný za jeden test. cut-off point dynamického testu by mali byť prísne.