Dabigatran Etexilate Accord Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidlá - prevention of venous thromboembolic events.

Dabigatran Etexilate Viatris 150 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran etexilate viatris 150 mg tvrdé kapsuly

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran etexilate viatris 110 mg tvrdé kapsuly

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran etexilate viatris 75 mg tvrdé kapsuly

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Pradaxa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pradaxa 75 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. pradaxa 110 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. pradaxa 150 mgprevention cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Lixiana Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (nvaf) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( tia). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Roteas Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (nvaf) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( tia). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Zejula Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastické činidlá - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Rizmoic Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zápcha - lieky na zápchu, periférne antagonisty opiátových receptorov - rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (oic) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.