Ravicti Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrát - močovinové poruchy, vrodené - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ravicti je indikovaný na použitie ako adjunctive liečby chronickej manažment pacientov s cyklu močoviny poruchy (ucds) vrátane nedostatky carbamoyl fosfát-synthase-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (zadok), argininosuccinate lyase (n.m), arginase i (arg) a ornitin translocase nedostatok hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndróm (hhh), ktorý nesmie byť riadené diétne bielkoviny obmedzenie a/alebo aminokyselín doplnení sám. ravicti musí byť používaný s potravinové bielkoviny, obmedzovanie a v niektorých prípadoch, výživové doplnky (e. , esenciálne aminokyseliny, arginín, citrulín, doplnky kalórií bez obsahu proteínov).

Nizoral šampón 2% Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nizoral šampón 2%

stada arzneimittel ag, nemecko - ketokonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Grippostad horúci nápoj Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

grippostad horúci nápoj

stada arzneimittel ag, nemecko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Gencebok Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - kofeín citrát - apnoe - psychoanaleptics, - liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Ammonaps Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodík phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ammonaps je označené ako adjunctive liečby pri chronickej riadenie cyklu močoviny poruchy, zahŕňajúce nedostatky carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je uvedené vo všetkých pacientov s novorodeneckého-nástup prezentácie (kompletný enzým nedostatky, prezentácia počas prvých 28 dní života). to je tiež indikovaná u pacientov s neskoro-nástup ochorenia(čiastočné enzým nedostatky, predstaví po prvý mesiac života), ktorí majú históriu hyperammonaemic encefalopatia.

Dexdor Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - vedomie sedácie - psycholeptika - na sedáciu dospelých jednotke intenzívnej starostlivosti pacientov vyžadujúcich úroveň nie hlbšie ako vzrušenie v reakcii na ústny stimulácia (odpovedá na richmond nepokoj-útlm rozsahu (rass) 0 až -3).