Technescan Sestamibi 1 mg súprava pre rádiofarmakum Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

technescan sestamibi 1 mg súprava pre rádiofarmakum

curium netherlands b.v., holandsko - technécium (99mtc) sestamib - 88 - radiopharmaca

Nostiriazyn 100 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nostiriazyn 100 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním

as olainfarm, lotyšsko - nitrofurantoín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Pluvicto Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - terapeutické rádiofarmaká - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Amyvid Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na alzheimerovej choroby (ad) a iné príčiny kognitívnych schopností. amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou reklamy.

DaTSCAN Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupán (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. datscan je určený pre detekciu straty funkčné dopaminergic neurón terminálov v striatum:u dospelých pacientov s klinicky neistý parkinsonian syndrómov, napríklad tých s včasné príznaky, s cieľom pomôcť rozlíšiť základné chvenie z parkinsonian syndrómy spojené s idiopatickej parkinsonovej choroby, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. datscan nie je schopný rozlišovať medzi parkinsonova choroba, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. u dospelých pacientov, pomôcť odlíšiť pravdepodobné, demencie s lewy orgánov od alzheimerovej choroby. datscan nie je schopný rozlišovať medzi demenciou s lewy orgánov a parkinsonova choroba, demencia.

Neuraceq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabén (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. neuraceq je radiopharmaceutical uvedené pre pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie β amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na alzheimerovej choroby (ad) a iné príčiny kognitívnych schopností. neuraceq by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou reklamy.

Vizamyl Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - fluémetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. vizamyl je radiopharmaceutical liek indikovaný na pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie β amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na alzheimerovej choroby (ad) a iné príčiny kognitívnych schopností. liek vizamyl sa má používať spolu s klinickým hodnotením. negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou reklamy.

Xofigo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatické nádory - terapeutické rádiofarmaká - xofigo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s karcinómom prostaty odolným voči kastrácii, symptomatickým kostným metastázam a bez známych viscerálnych metastáz.