Tardyferon Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tardyferon

pierre fabre medicament , francúzsko - síran železnatý - 12 - antianaemica

Tardyferon-Fol Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tardyferon-fol

pierre fabre medicament , francúzsko - síran železnatý - 12 - antianaemica

Fabrazyme Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fabrazyme

sanofi b.v. - agalsidáza beta - fabryho choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy a).

Adasuve Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervový systém - adasuve je indikovaný na rýchlu kontrolu miernej až stredne ťažkej agitácie u dospelých pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. pacienti majú dostávať pravidelnú liečbu ihneď po kontrole akútnych agitačných príznakov.

Optimark Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonancia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optimark je indikovaný na použitie s magnetickou rezonanciou (mri), centrálneho nervového systému (cns) a pečene. poskytuje kontrast rozšírenie a uľahčuje vizualizáciu a pomáha s charakterizácia fokálne lézie a abnormálne štruktúr v cns a pečene u pacientov so známym alebo vysoko podozrivé patológia.

Incivo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - incivo, v kombinácii s peginterferon alfa a ribavirin, je indikovaný na liečbu genotyp-1 chronickej hepatitídy c u dospelých pacientov s kompenzované ochorenie pečene (vrátane cirhózy):kto sú liečby insitného;ktorí boli predtým liečení interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) samostatne alebo v kombinácii s ribavirin, vrátane relapsers, čiastočná respondentov a null respondentov.

Lumark Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek musí byť použitý len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktúl.