Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - sodík phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ammonaps je označené ako adjunctive liečby pri chronickej riadenie cyklu močoviny poruchy, zahŕňajúce nedostatky carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je uvedené vo všetkých pacientov s novorodeneckého-nástup prezentácie (kompletný enzým nedostatky, prezentácia počas prvých 28 dní života). to je tiež indikovaná u pacientov s neskoro-nástup ochorenia(čiastočné enzým nedostatky, predstaví po prvý mesiac života), ktorí majú históriu hyperammonaemic encefalopatia.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
sanditan® enzym - ohrreiniger
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
alyostal prick
stallergenes, francúzsko - rôzne extrakty alergénov - 59 - immunopraeparata
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
panzytrat 10 000
allergan pharmaceuticals international ltd., Írsko - multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie) - 49 - digestiva, adsorbentia, acida
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
panzytrat 25 000
abbvie s.r.o., slovensko - multienzýmy (lipáza, proteáza a ďalšie) - 49 - digestiva, adsorbentia, acida
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulínovej kyseliny - glióm - antineoplastické činidlá - gliolan je indikovaný u dospelých pacientov na vizualizáciu malígneho tkaniva počas chirurgického zákroku pri malígnom glióme (triedy iii a iv svetovej zdravotníckej organizácie).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
sebivo
novartis europharm limited - telbivudín - hepatitída b, chronická - nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy - sebivo je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy b u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene a dôkaz vírusovej replikácie, trvalo zvýšené sérové hladiny alanínaminotransferázy alanínaminotransferázy (alt) a histologický dôkaz aktívneho zápalu a/alebo fibrózu. začatie sebivo liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii, alebo vhodné.