Pravafenix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Okitask 25 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

okitask 25 mg filmom obalené tablety

dompé farmaceutici s.p.a., taliansko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Azithromycin Alvogen 500 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

azithromycin alvogen 500 mg

alvogen pharma trading europe eood, bulharsko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Azithromycin Alvogen 250 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

azithromycin alvogen 250 mg

alvogen pharma trading europe eood, bulharsko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Pioglitazone Teva Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Zinbryta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - zinbryta je indikovaný u dospelých pacientov pri liečbe recidivujúce formy sklerózy multiplex (rms).