Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, nemecko - jodid sodný (131j) - 88 - radiopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, nemecko - terapeutické rádiofarmaká - 88 - radiopharmaca

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 a 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 a 5.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" spółka akcyjna, poľsko - rifampicín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" spółka akcyjna, poľsko - rifampicín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva, k.s., Česká republika - zolpidem - 57 - hypnotica, sedativa

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.