Zalmoxis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénnou t bunky geneticky zmenené s antiretrovírusovej vektor kódovanie pre skrátená forma ľudskej nízkou afinitou receptorov nervového rastového faktora (Δlngfr) a herpes simplex vírus tymidínovej kinázy (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastické činidlá - zalmoxis je indikovaný ako prídavná liečba v haploidentical transplantácii hematopoetických kmeňových buniek (hsct) u dospelých pacientov s vysokým rizikom hematologických malignít.

Analyzátor pohybu SIMI Motion V7.0 Build 242 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

analyzátor pohybu simi motion v7.0 build 242

simi reality motion systems gmbh max planck strasse 11, pob 1518 d-85716 unterschliessheim nemecko -

Prepandrix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) ako použitý kmeň (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky-a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu h5n1 kmene. prepandrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

SAB SIMPLEX Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sab simplex

pfizer europe ma eeig, belgicko - silikóny - 49 - digestiva, adsorbentia, acida

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

norditropin simplexx 10 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s, dánsko - somatropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

norditropin simplexx 5 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s, dánsko - somatropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Pumarix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémia-chrípkové vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Arepanrix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split vírus chrípky, neaktívne, s obsahom antigénov*: a/california/7/2009 (h1n1)v, ako kmeň (x-179a)*šírené v vajcia. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Pandemrix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split chrípkového vírusu inaktivovaná, obsahujúcich antigén ekvivalent a/california/07/2009 (h1n1) - odvodené kmeň používaný nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. pandemrixu sa použije len, ak odporúčaná ročné sezónnej trojmocný / štvorvalentnej vakcíny nie sú k dispozícii a imunizácia proti (h1n1) v je nevyhnutné (pozri časti 4. 4 a 4. pandemrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.