Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilastu - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresíva - psoriatická arthritisotezla, samostatne alebo v kombinácii s chorobou Úprava antirheumatic drugs (dmards), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída (psa) u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo ktorí boli netolerantné na predchádzajúce dmard terapia. psoriasisotezla je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí nereagovali na alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (puva).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, bmi ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedémy, dedičné - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - ostatné produkty dýchacej sústavy - orkambi tablety sú uvedené pre liečbu cystickej fibrózy (cf) u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí sú homozygous pre f508del mutácie v cftr géne. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (bmi) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (bmi > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare as, nórsko - diagnostické rádiofarmaká - 88 - radiopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare as, nórsko - technécium (99mtc) tetrofosmín - 88 - radiopharmaca

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutrén - echokardiografia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optison je transpulmonary echocardiographic kontrast prostriedok pre použitie u pacientov s podozrením alebo sídlo kardiovaskulárne ochorenia poskytnúť zakalenia srdcovej komory, zvýšiť vľavo-komorové-endocardial-vymedzenie hraníc s vyplývajúce zlepšenie v stene-motion vizualizácia. optison by sa mali použiť len u pacientov, kde štúdium bez kontrast doplnok je nepresvedčivá.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare as, nórsko - kyselina gadoterová - 48 - diagnostica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

astellas pharma s.r.o., Česká republika - solifenacín - 73 - spasmolytica