Sitagliptin/Metformin Krka 50 mg/850 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagliptin/metformin krka 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

BISEPTOL 400 mg/80 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biseptol 400 mg/80 mg

adamed pharma s.a., poľsko - sulfametoxazol a trimetoprim - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

BISEPTOL 100 mg/20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biseptol 100 mg/20 mg

adamed pharma s.a., poľsko - sulfametoxazol a trimetoprim - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Vildagliptin/Metformin Teva 50 mg/1000 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vildagliptin/metformin teva 50 mg/1000 mg

teva b.v., holandsko - metformín a vildagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Vildagliptin/Metformin Teva 50 mg/850 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vildagliptin/metformin teva 50 mg/850 mg

teva b.v., holandsko - metformín a vildagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Sibnayal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Avandamet Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - avandamet je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, obzvlášť s nadváhou pacientov:, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na ich maximálne tolerovanej dávky ústne metformín sám. v triple ústne terapia s sulfonylmocoviny u pacientov s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie s ich maximálne tolerované dávkou metformínom a sulfonylmocoviny (pozri časť 4.