Šošovka vnútroočná trifokálna Optima DIFF-Tri  TRI-FO-615 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

šošovka vnútroočná trifokálna optima diff-tri tri-fo-615

excellent hi-care private limited 25/2, anna street, venkatakrishna nagar, arumbakkam, 600106 chennai, tamil nadu india -

Šošovka vnútroočná trifokálna Optima VUE-Tri  TRI-FO-617 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

šošovka vnútroočná trifokálna optima vue-tri tri-fo-617

excellent hi-care private limited 25/2, anna street, venkatakrishna nagar, arumbakkam, 600106 chennai, tamil nadu india -

Furosemid FMK 40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

furosemid fmk 40 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - furosemid - 50 - diuretica

ProQuad Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - vírus, živý oslabený, osýpky, vírus, živý oslabený, príušnica, vírus, živý oslabený, rubeola, vírus, živý oslabený, ovčie kiahne - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcíny - proquad je indikovaný na súčasné očkovanie proti osýpkam, mumpsu, rubeole a ovčím kiahňam u jedincov vo veku od 12 mesiacov. proquad môžu byť podávané na jednotlivcov od 9 mesiacov veku za osobitných okolností (e. , v súlade s vnútroštátnymi očkovania plány, ohnisko situáciách, alebo cestovať do oblasti s vysokou prevalenciou osýpky.

Adakveo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, kosáčiková bunka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Vectormune FP ILT + AE Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kura - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Vectormune FP ILT Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kura - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Priorix-Tetra Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

priorix-tetra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgicko - očkovacia látka proti osýpkam, kombinácie s mumpsom, ružienkou, ovčími kiahňami, živá oslabená - 59 - immunopraeparata

Priorix-Tetra lag Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

priorix-tetra lag

glaxosmithkline slovakia s.r.o. - očkovacia látka proti osýpkam, kombinácie s mumpsom, ružienkou, ovčími kiahňami, živá oslabená - 59 - immunopraeparata

Glivec Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastické činidlá - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. Účinok glivec na výsledok kostnej drene transplantácia nebola stanovená. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantnej liečby, liečba dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a / alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. , u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť glivec je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+ all, mds / mpd, na hematologické miera odozvy v hes / cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a / alebo metastatickým podstata a dfsp a na opakovanie-free prežitie v adjuvantnej tÉmou. skúsenosti s glivec u pacientov s mds / mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzené (pozri časť 5. okrem novo diagnostikovaných chronickej fáze cml, nie sú tam žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.