Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. inzulín ľudský winthrop rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Ľudský koagulačný faktor x - nedostatok faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora x. coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Ľudský koagulačný faktor viii, ľudské von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand ochorenia (vwd)profylaxii a liečbe krvácania alebo chirurgického krvácania u pacientov s vwd, keď desmopressin (ddavp) liečbou je neúčinné, alebo kontraindikovaný. haemophilia a (vrodený faktor viii nedostatok)profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s haemophilia a.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ľudská igg1 monoklonálna protilátka špecifická pre ľudský interleukín-1a - kolorektálne novotvary - antineoplastické činidlá - liečba metastatickým kolorektálnym.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxalta innovations gmbh, rakúsko - albumín - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

csl behring gmbh, nemecko - albumín - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

human gesellschaft für biochemica und diagnostica gmbh max-planck-ring 21 65205 wiesbaden nemecko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragiká - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragiká - novoseven je indikovaný na liečbu krvácania epizódy a na prevenciu krvácania u tých, podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy v týchto skupín pacientov:u pacientov s vrodenými haemophilia s inhibítory na koagulačných faktorov viii alebo ix > 5 bethesda jednotiek (bu);u pacientov s vrodenými haemophilia, ktorí sa očakáva, že majú vysoký anamnestic odpovede na faktor viii alebo faktor ix správy;u pacientov s získané haemophilia;u pacientov s vrodenými faktor vii nedostatkov;u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s protilátok a krvných doštičiek glykoproteín (gp) iib-iiia a / alebo human leucocyte antigénmi (hla), a s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie. u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie, alebo krvných doštičiek, kde nie sú k dispozícii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragiká - respreeza je indikovaná na udržiavaciu liečbu, na spomalenie progresie emfyzému u dospelých s dokumentovaným ťažkým nedostatkom alfa1-proteinázového inhibítora (e. genotypy pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). pacienti majú mať optimálnu farmakologickú a nefarmakologickú liečbu a majú dôkaz progresívnej choroby pľúc (napr. dolné forsírovaného objemu výdychu za sekundu (fev1) predpovedal, poškodenú dochádzkové kapacity alebo zvýšený počet exacerbácií) ako hodnotiť lekárov skúsených v liečbe deficiencie inhibítora alfa1-proteinázu.