Syvazul BTV Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň alg2006/01 e1, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4, kmeň btv-4/spa-1/2004, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň bel2006/01 - inaktivované vírusové vakcíny - cattle; sheep - pre aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a zníženie klinických príznakov a lézie spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* a klinické príznaky a lézie spôsobené sérotypom sérotyp 4for aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* spôsobené sérotypom sérotyp 4.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurín monohydrát - leukémia, lymfóza - antineoplastické činidlá - xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (all) u dospelých, dospievajúcich a detí.

Ceplene Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín dihydrochloride - leukémia, myeloidná, akútna - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnosť lieku ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Cevenfacta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragiká - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Ospamox 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ospamox 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - amoxicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Ospamox 1000 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ospamox 1000 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - amoxicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Ospamox 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ospamox 500 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - amoxicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Ospamox 750 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ospamox 750 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - amoxicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Agenerase Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.