Zabrallex 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zabrallex 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Zabrallex 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zabrallex 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Zabrallex 10 mg/5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zabrallex 10 mg/5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Zabrallex 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zabrallex 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Ipreziv Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Rienso Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - iné prípravky protianemický - rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (ckd). diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

Plenadren Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortizon - adrenálna nedostatočnosť - kortikosteroidy na systémové použitie - liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Incresync Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. okrem toho, incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. po začatí liečby s incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, incresync by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Instanyl Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrát - pain; cancer - analgetiká - instanyl je indikovaný na zvládnutie prelomovej bolesti u dospelých, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. prelomová bolesť je prechodná exacerbácia bolesti, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolovanej pretrvávajúcej bolesti.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ceprotin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - ľudský proteín c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidlá - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.