Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastické činidlá - psy - liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-kit.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - amyotrofická laterálna skleróza - antineoplastické činidlá - liečba amyotrophic bočná skleróza.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - mastocytóza - antineoplastické činidlá - liečba mastocytosis.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - pankreatické nádory - protein kinase inhibítory - liečba non resectable lokálne pokročilým alebo metastatickým pankreasu.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ab biodisk solna, Švedsko (se) Švédsko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - sodík phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ammonaps je označené ako adjunctive liečby pri chronickej riadenie cyklu močoviny poruchy, zahŕňajúce nedostatky carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je uvedené vo všetkých pacientov s novorodeneckého-nástup prezentácie (kompletný enzým nedostatky, prezentácia počas prvých 28 dní života). to je tiež indikovaná u pacientov s neskoro-nástup ochorenia(čiastočné enzým nedostatky, predstaví po prvý mesiac života), ktorí majú históriu hyperammonaemic encefalopatia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - iressa je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s aktiváciou mutácie pokožky-rastový faktor-receptor tyrozín kinase.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermín - mukozitída - všetky ostatné terapeutické produkty - kepivance je indikovaný znížiť výskyt, trvanie a závažnosť orálna mukozitída u dospelých pacientov s hematologickými malignitami dostávajú myeloablatívnu radiochemotherapy spojené s vysokým výskytom závažných mukozitída a vyžadujúce podpora hematopoetických-kmeňových-buniek.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy obsluhy - psycholeptika - sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú problémy so zaspávaním. to je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovírusová retinitída - antivirotiká na systémové použitie - vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (aids) a bez renálnej dysfunkcie. liek vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.