Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - kattcalicivirus, stam f9, levande försvagat; kattpestvirus, stam snow leopard, levande försvagat; kattsnuvevirus, stam fvrm, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - kattsnuvevirus, stam fvrm, levande försvagat 5 log10 ccid50 aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; kattpestvirus, stam snow leopard, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; kattcalicivirus, stam f9, levande försvagat 5,5 log10 ccid50 aktiv substans - felint panleukopenivirus/parvovirus + felint rhinotrakeitvirus (kattsnuva) + felint calicivirus - katt

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelixacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelixacetat 0,27 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - ganirelix

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 10 mg - atomoxetinhydroklorid 11,43 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - atomoxetin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 100 mg - atomoxetinhydroklorid 114,3 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - atomoxetin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 18 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atomoxetinhydroklorid 20,57 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - atomoxetin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eli lilly sweden ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 25 mg - atomoxetinhydroklorid 28,57 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atomoxetin