Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaric kyseliny - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - selektívne imunosupresíva - mayzent je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza (spms) aktívne ochorenie potvrdené recidív alebo zobrazovacie funkcie zápalových činnosť.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - svalová atrofia, spinálna - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - zolgensma je indikovaný na liečbu:pacienti s 5q chrbtice svalová atrofia (sma) s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a klinická diagnóza sma typ 1, orpatients s 5q sma s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a až 3 kópie smn2 génu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - piqray je indikovaný v kombinácii s fulvestrant pri liečbe postmenopauzálnych žien a mužov, s hormonálny receptor (hr)-pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2)-negatívne, lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka s pik3ca mutácie po progresii ochorenia týchto žliaz s vnútornou sekréciou, terapia ako monotherapy (pozri časť 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukémia, myelogénna, chronická, bcr-abl pozitívna - antineoplastické činidlá - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix penta je indikovaný na primárne a posilňovacie očkovanie detí proti záškrtu, tetanu, pertussis, hepatitíde b a poliomyelitíde.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanóm - antineoplastické činidlá - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. adjuvantná liečba melanomadabrafenib v kombinácii s trametinib je indikovaný na adjuvantnej liečbe dospelých pacientov s fáza iii melanóm s braf v600 mutácie, po kompletnej resekcia. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o. - klomipramín - 30 - antidepressiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - cyklosporín - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o. - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)