Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (živej oslabenej), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, kmeň mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kmeň mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kmeň mslb 1090 a l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kmeň mslb 1091 (všetky neaktívne) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové a inaktivované bakteriálne vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. - ak chcete zabrániť klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita bola preukázaná od 3 týždňov po ukončení primárneho kurz pre cpiv a 4 týždne po ukončení primárneho kurz pre leptospira komponentov. trvanie imunity: najmenej jeden rok po základnom očkovaní pre všetky zložky versican plus pi / l4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín - psy - aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek musí byť použitý len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktúl.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bb pharma a.s., Česká republika - ergokalciferol - 86 - vitamina, vitagena

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - poruchy migrény - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy je indikovaný na profylaxiu migrény u dospelých, ktorí majú aspoň 4 migréna dní za mesiac.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

animedica, nemecko - inj.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pharmaselect international beteiligungs gmbh, rakúsko - dexrazoxán - 87 - varia i

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, kosáčiková bunka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.