Intanza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like kmeň a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ako kmeň (b/brisbane/60/2008, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. použitie intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Ixiaro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - vírus japonskej encefalitídy, inaktivovaný (oslabený kmeň sa14-14-2 pestovaný v vero bunkách) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - liek ixiaro je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti japonskej encefalitíde u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku od dvoch mesiacov a staršie. ixiaro by mali byť považované za použiť u osôb s rizikom expozície prostredníctvom cestovných alebo v priebehu ich povolania.

Zalmoxis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénnou t bunky geneticky zmenené s antiretrovírusovej vektor kódovanie pre skrátená forma ľudskej nízkou afinitou receptorov nervového rastového faktora (Δlngfr) a herpes simplex vírus tymidínovej kinázy (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastické činidlá - zalmoxis je indikovaný ako prídavná liečba v haploidentical transplantácii hematopoetických kmeňových buniek (hsct) u dospelých pacientov s vysokým rizikom hematologických malignít.

Optaflu Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (h3n2) - like kmeň a/južná austrália/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–ako kmeň(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Pandemrix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split chrípkového vírusu inaktivovaná, obsahujúcich antigén ekvivalent a/california/07/2009 (h1n1) - odvodené kmeň používaný nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. pandemrixu sa použije len, ak odporúčaná ročné sezónnej trojmocný / štvorvalentnej vakcíny nie sú k dispozícii a imunizácia proti (h1n1) v je nevyhnutné (pozri časti 4. 4 a 4. pandemrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - chrípky vírusu povrchové antigény (hemaglutinínu a neuraminidázy) kmeňa a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Rabitec Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - oslabený živý vírus vakcíny proti besnote, kmeň spbn gasgas - immunologicals pre canidae, Živé vírusové vakcíny - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - na aktívnu imunizáciu líšok a psíkov mýval proti besnote, aby sa zabránilo infekcii a úmrtnosti.

Dengvaxia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - tropická horúčka - vakcíny - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 a 4. použitie dengvaxia by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

ReproCyc ParvoFLEX Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ošípaných parvovirus, kmeň 27a, vírusový proteín 2 - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané - pre aktívnej imunizácie z prasničiek a prasníc od veku 5 mesiacov na ochranu potomstvo proti transplacental infekcie spôsobené ošípaných parvovirus.