bloxazoc 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metoprolol - 58 - hypotensiva
bloxazoc 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metoprolol - 58 - hypotensiva
bloxazoc 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metoprolol - 58 - hypotensiva
metoprolol xantis 100 mg
xantis pharma limited, cyprus - metoprolol - 58 - hypotensiva
metalcaptase 300
heyl chemisch-pharmazeutische fabrik gmbh & co.kg, nemecko - penicilamín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.
metoprolol medreg 50 mg
medreg s.r.o., Česká republika - metoprolol - 58 - hypotensiva
metoprolol medreg 100 mg
medreg s.r.o., Česká republika - metoprolol - 58 - hypotensiva
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).