Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ulimyo 5 mg tablety
aristo pharma gmbh, nemecko - ulipristal - 54 - gynaecologica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie hdl c úrovne, keď hladiny ldl c sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
stillupra
zentiva, k.s., Česká republika - ulipristal - 54 - gynaecologica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
dovato
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodík, lamivudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - dovato je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) infekcie u dospelých a mladistvých nad 12 rokov s hmotnosťou aspoň 40 kg, bez známych alebo podozrivých odolnosť voči integrase inhibítor triedy, alebo lamivudine.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
neofordex
theravia - dexametazón - viacnásobný myelóm - kortikosteroidy na systémové použitie - liečba mnohopočetného myelómu.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
vfend
pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole, je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis;liečbu v candidaemianon-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. vfend by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct) príjemcom.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dexibuprofén strides 400 mg filmom obalené tablety
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - dexibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dexibuprofén strides 300 mg filmom obalené tablety
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - dexibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dexibuprofén strides 200 mg filmom obalené tablety
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - dexibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica