Pantozol Control Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofageálny reflux - protónovej pumpy inhibítory - krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Emanera 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

emanera 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Emanera 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

emanera 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Dereflin 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dereflin 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Zulbex 20 mg gastrorezistentné tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zulbex 20 mg gastrorezistentné tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - rabeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Zulbex 10 mg gastrorezistentné tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zulbex 10 mg gastrorezistentné tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - rabeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Esomeprazole Adamed Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

esomeprazole adamed

adamed pharma s.a., poľsko - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Pumpa mikroinfúzna TCI-II Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pumpa mikroinfúzna tci-ii

zhejiang university medical instrument co., ltd. jermed medical co., ltd., no. 2589 shengli west road 053000 hengshui Čína -

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b (dospelí, deti (tri roky a starší) a dospievajúci). ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). prosím, pozrite si aj interferón alfa-2b súhrne charakteristických vlastností lieku (smpc) na predpisovanie informácie najmä k tomuto produktu. insitného patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktorí sú pozitívne sérum pre hepatitídy-c-vírus (hcv) rna. deti a adolescentsribavirin mylan je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí a dospievajúcich troch rokov veku a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu (pozri časť 4. predtým liečba-porucha patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.