Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
gyno-pevaryl 150 combipack
johnson & johnson, s.r.o., slovensko - ekonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zemplar 1 mikrogram mäkké kapsuly
abbvie s.r.o., slovensko - parikalcitol - 87 - varia i
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zemplar 2 mikrogramy mäkké kapsuly
abbvie s.r.o., slovensko - parikalcitol - 87 - varia i
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxycomp 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxycomp 30 mg/15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxycomp 10 mg/5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxycomp 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
g.l. pharma gmbh, rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - aptivus, podávaný súčasne s nízkou dávkou ritonaviru, je indikovaný na kombinovanú antiretrovírusovú liečbu infekcie hiv-1 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov alebo starších s vírusom rezistentným voči viacerým inhibítorom proteáz. aptivus by mali byť použité len ako súčasť to aktívna kombinácia antiretrovírusovej režimu u pacientov s žiadne iné terapeutické možnosti. tento údaj je založený na výsledkoch dve fázy-iii štúdie, vykonané vo vysoko pretreated dospelých pacientov (medián počtu 12 pred antiretrovirálnej zástupcov) s vírusom odolný inhibítorov proteináz a jednej fázy-ii štúdie skúmajúcej pharmacokinetics, bezpečnosti a účinnosti aptivus v prevažne liečba-skúsený dospievajúcich pacientov vo veku 12 až 18 rokov. pri rozhodovaní, či začať liečbu s aptivus, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie aptivus. začatie liečby by mali brať do úvahy kombinácie mutácie, ktoré môžu mať negatívny vplyv na virologické odpoveď na aptivus, spoločne spravované s nízkou dávkou ritonavirom.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - bexarotén - lymfóm, t-bunka, kožné - antineoplastické činidlá - targretin kapsuly sú indikované na liečbu kožné prejavy pokročilom štádiu kožný t-bunkový lymfóm (ctcl) pacientov refraktérnych na aspoň jednu systémovú liečbu.