Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonhydrochlorid - kapsler, hårde - 5 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonhydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonhydrochlorid - smeltetabletter - 5 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - zolpidem tartrat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterie-infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - fetcroja er indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - oxycodonhydrochlorid - oral opløsning - 10 mg/ml

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertension, lunge - antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige pah eller pah, der er forbundet med bindevævssygdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipin besilate, valsartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. amlodipin/valsartan mylan er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir mylan, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv 1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). der er meget begrænsede data tilgængelige fra børn i alderen 6 til under 18 år. valget af atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.