Amlodipine / Valsartan Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Amlodipin besilate, valsartan

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikácie:

Behandling af essentiel hypertension. Amlodipin/Valsartan Mylan er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2016-03-22

Príbalový leták

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Sådan skal du tage Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletter indeholder to aktive stoffer, som
kaldes amlodipin og valsartan.
Begge disse stoffer hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Amlodipine/Valsartan Mylan bruges til at behandle forhøjet blodtryk
hos voksne, som ikke kan få
deres blo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på
cirka 9 mm, præget med ”AV1”
på den ene side og ”M” på den anden side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, bikonveks, cirka 15,6 mm × 7,8 mm filmovertrukket tablet
præget med “AV2” på den ene
side og “M” på den anden side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrun, oval, bikonveks, cirka 15,6 mm × 7,8 mm filmovertrukket
tablet præget med “AV3” på den
ene side og “M” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Amlodipine/Valsartan Mylan er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret
med amlodipin eller valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Amlodipine/Valsartan Mylan er én tablet
dagligt.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin 5 mg eller valsar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom