Vinorelbine Glenmark 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vinorelbine glenmark 30 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - vinorelbín - 44 - cytostatica

Vinorelbine Glenmark 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vinorelbine glenmark 20 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - vinorelbín - 44 - cytostatica

Vinorelbine medac 80 mg mäkké kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vinorelbine medac 80 mg mäkké kapsuly

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - vinorelbín - 44 - cytostatica

Vinorelbine medac 30 mg mäkké kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vinorelbine medac 30 mg mäkké kapsuly

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - vinorelbín - 44 - cytostatica

Vinorelbine medac 20 mg mäkké kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vinorelbine medac 20 mg mäkké kapsuly

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - vinorelbín - 44 - cytostatica

Talzenna Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - talzenna je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s germline brca1/2 mutácie, ktorí majú her2-negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. u pacientov s hormonálny receptor (hr)-pozitívnou rakovinou prsníka by boli zaobchádzali s predchádzajúcim žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapie, alebo byť považované za nevhodné pre žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapia.

Lumykras Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Votrient Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - obličiek-bunky karcinómu (rcc)votrient je indikovaný u dospelých na prvej línii liečby pokročilého obličiek-bunky karcinómu (rcc) a pre pacientov, ktorí dostali pred cytokínov terapia pre pokročilých ochorenia. soft-tissue sarkóm (sts)votrient je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s selektívne subtypes pokročilých mäkkého tkaniva sarkóm (sts), ktorí sa dostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie, alebo ktorí postúpili do 12 mesiacov po (neo)adjuvantná terapia. Účinnosť a bezpečnosť a má len bol zriadený v určitých sts histologické nádor subtypes.