Maviret Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Bosulif Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ako monohydrát) - leukémia, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:novo‑diagnostikovaná chronická fáza (cp) chromozóm philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia (ph+ cml). cp, zrýchlené fáza (ap), a odstreľovanie fáza (bp) ph+ cml predtým liečení jeden alebo viac tyrozín kinase inhibítor(s) [tki(y)] a pre koho imatinib, nilotinib a dasatinib nie sú považované za primerané možnosti liečby.

Adempas Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertenzia, pľúca - antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné pau alebo pah spojené s spojivového tkaniva ochorenia. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

ORVATEZ 10 mg/80 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orvatez 10 mg/80 mg

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ORVATEZ 10 mg/40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orvatez 10 mg/40 mg

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ORVATEZ 10 mg/20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orvatez 10 mg/20 mg

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ORVATEZ 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orvatez 10 mg/10 mg

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ATOZET 10 mg/80 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atozet 10 mg/80 mg filmom obalené tablety

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ATOZET 10 mg/40 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atozet 10 mg/40 mg filmom obalené tablety

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

ATOZET 10 mg/20 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atozet 10 mg/20 mg filmom obalené tablety

n.v. organon, holandsko - atorvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica