Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastické činidlá - capecitabine teva je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu iii (dukes fáza c). capecitabine teva je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. capecitabine teva je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum‑na základe denného režimu. capecitabine teva v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. capecitabine teva je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergilóza - cresemba je indikovaný u dospelých na liečbu:invázne aspergillosismucormycosis u pacientov, pre ktorých amphotericin b je inappropriateconsideration by mala byť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protiplesňové agentov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastické činidlá - ecansya je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva štádia iii (dukesa fáze-c). ecansya je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. ecansya je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. ecansya v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. ecansya je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetics a antinauseants, - predchádzanie nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko a stredne emetogenic rakoviny chemoterapiou u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 6 mesiacov a staršie. ivemend 150 mg je uvedená ako súčasť kombinovanej liečbe.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingov syndróm - antimykotika na systémové použitie - ketokonazol hra je indikovaný na liečbu endogénneho cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastické činidlá - hepatocellular carcinomanexavar je indikovaný na liečbu hepatocellular karcinóm. obličiek bunky carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom obličiek, ktorí zlyhali pred interferón-alfa alebo interleukín-2 založený terapia, alebo sú považované za nevhodné pre tieto terapie. finančné štítnej žľazy carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy, žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsie - Ďalšie lieky na nervový systém - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonifegib difosfát - karcinóm, bazálna bunka - antineoplastické činidlá - odomzo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým bazocelulárny karcinóm (bcc), ktorí nie sú ochotná liečebný chirurgie alebo radiačnej terapie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazmy prsníkov - protein kinase inhibítory - tyverb je indikovaný na liečbu pacientov s rakovinou prsníka, ktorých nádory overexpress her2 (erbb2):v kombinácii s capecitabine pre pacientov s pokročilým alebo metastatickým ochorením s progresiou nasledujúce pred terapia, ktorá musí obsahovať anthracyclines a taxanes a terapie s trastuzumab v metastatickým nastavenie;v kombinácii s trastuzumab pre pacientov s hormón-receptor-negatívne metastatické ochorenie, ktoré prebiehalo na základe predchádzajúceho trastuzumab terapie resp. terapií v kombinácii s chemoterapiou;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre post-menopauzálnych žien s hormón-receptor-pozitívne metastázy, nie sú v súčasnosti určené pre chemoterapia. pacienti v registračné štúdie neboli predtým liečení trastuzumab alebo inhibítor aromatázy. nie sú k dispozícii údaje o účinnosti tejto kombinácie vzhľadom na trastuzumab v kombinácii s inhibítor aromatázy v tejto populácie pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetics a antinauseants, - prevencia oneskorenej nevoľnosti a zvracania spojená s vysoko a stredne emetogénnou chemoterapiou pri rakovine u dospelých. varuby je uvedené ako súčasť kombinovanej liečbe.