Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

siad slovakia spol. s r.o., slovensko - kyslík - 87 - varia i

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amw gmbh , nemecko - rivastigmín - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amw gmbh , nemecko - rivastigmín - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia b (vrodené faktor-ix nedostatok).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginón laktát - halofuginone, iné antiprotozoal agentov - teľatá, novorodenci - v novonarodených teliat:prevencia hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie, na farmách s históriou kryptosporidióza. podávanie sa má začať v prvých 24 až 48 hodinách veku. zníženie hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie. podávanie sa má začať do 24 hodín od začiatku hnačky. v oboch prípadoch bolo preukázané zníženie vylučovania oocyst.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginón - antiprotozoalů - teľatá, novorodenci - v novorodenca calvesprevention hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum v fariem s históriou kryptosporidióza. podávanie sa má začať v prvých 24 až 48 hodinách veku. zníženie hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum. podávanie sa má začať do 24 hodín od začiatku hnačky. v obidvoch prípadoch bolo preukázané zníženie vylučovania oocyst.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosterón - sexuálne dysfunkcie, psychologické - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (hsdd) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterón - sexuálne dysfunkcie, psychologické - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (hsdd) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.