OKRODIN 30MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okrodin 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

SANDOSTATIN 0,1MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandostatin 0,1mg/ml injekční/infuzní roztok

novartis s.r.o., praha array - 9458 oktreotid - injekční/infuzní roztok - 0,1mg/ml - oktreotid

Mycapssa Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

TEKTROTYD 20MCG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tektrotyd 20mcg kit pro radiofarmakum

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 19455 hynik-phe-tyr-oktreotid tfa - kit pro radiofarmakum - 20mcg - technecium-(99mtc) hynic-oktreotid

Xermelo Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.

OCTREOSCAN 122MBQ/1,1ML Prekurzor radiofarmaka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreoscan 122mbq/1,1ml prekurzor radiofarmaka

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in); 12296 pentetreotid - prekurzor radiofarmaka - 122mbq/1,1ml - indium-(111in) pentetreotid

Afinitor Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.

CERTICAN 0,25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

certican 0,25mg tableta

novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,25mg - everolimus

CERTICAN 0,75MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

certican 0,75mg tableta

novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,75mg - everolimus

Signifor Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - přípravek signifor je určen k léčbě dospělých pacientů s cushingovou chorobou, u nichž chirurgie není volbou, nebo u nichž selhala operace. signifor je indikován k léčbě dospělých pacientů s akromegalií, u kterých operace není možnost, nebo nebyl léčebné a kteří jsou nedostatečně kompenzovaných na léčbě s další analog somatostatinu.