Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol dr.max 10 mg
dr. max pharma s.r.o. - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol dr.max 40 mg
dr. max pharma s.r.o. - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol dr.max 20 mg
dr. max pharma s.r.o. - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol sandoz 20 mg
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol sandoz 40 mg prášok na infúzny roztok
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - ezomeprazol - gastroezofageálny reflux - protónovej pumpy inhibítory - nexium control je indikovaný na krátkodobú liečbu symptómov refluxu (napr. pálenie záhy a kyslá regurgitácia) u dospelých.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (hiv-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (nnrti) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 hiv 1 rna kópií/ml.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - eviplera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) bez známej mutácie súvisiace s rezistenciou voči-nukleozidovými inhibítormi reverznej transkriptázy (nnrti) inhibítor trieda, tenofovir alebo emtricitabín, a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 hiv-1 rna kópií/ml. podobne ako u iných antiretrovírusových liekov by sa malo usmerňovať používanie lieku eviplera testovaním genotypovej rezistencie a / alebo historickým odporom.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
juluca
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodík, rilpivirine hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - juluca je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) infekcie u dospelých, ktorí sú virologically-potlačené (hiv-1 rna.