Ezetimib/simvastatín Teva B.V. 10 mg/40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva b.v. 10 mg/40 mg

teva b.v., holandsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Ezetimib/simvastatín Teva B.V. 10 mg/20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva b.v. 10 mg/20 mg

teva b.v., holandsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Glezisim 10 mg/80 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glezisim 10 mg/80 mg tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Glezisim 10 mg/40 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glezisim 10 mg/40 mg tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Glezisim 10 mg/20 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glezisim 10 mg/20 mg tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Glezisim 10 mg/10 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glezisim 10 mg/10 mg tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Cholib Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie hdl c úrovne, keď hladiny ldl c sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Pravafenix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Sandimmun 50 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandimmun 50 mg/ml

novartis slovakia s.r.o., slovensko - cyklosporín - 59 - immunopraeparata

URSOSAN Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ursosan

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - kyselina ursodeoxycholová - 87 - varia i